Product's description

(RITUXIM)

Состав:
действующее вещество: 1 мл препарата содержит 10 мг ритуксимаба; 1 флакон содержит 100 мг/10 мл или 500 мг/50 мл ритуксимаба;
вспомогательные вещества: натрия цитрат дигидрат, полисорбат 80, натрия хлорид, вода для инъекций, буфер (кислота хлористоводородная или натрия гидроксид).

Форма выпуска.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Фармакотерапевтическая группа.
Противоопухолевые средства (моноклональные антитела).
Код АТС: L01X С02.

Показаниядля применения.
Неходжкинские лимфомы
Монотерапия пациентов с фолликулярными лимфомами III-IV стадии, которые являются резистентными к химиотерапии, либо находятся в стадии второго или последующих рецидивов после химиотерапии.
CD20-позитивные диффузные В-крупноклеточная неходжкинская лимфома в комбинации с химиотерапией по схеме CHOP (циклофосфамид, доксорубицин, винкристин, преднизолон).
Ранее нелеченых фолликулярные лимфомы III-IV стадии в комбинации с химиотерапией.
Поддерживающая терапия фолликулярных лимфом после получения ответа на индукционную терапию.
Хронический лимфолейкоз
Ранее нелеченный и рецидивирующий/рефрактерный хронический лимфолейкоз в комбинации с химиотерапией.
Ревматоидный артрит
Активный ревматоидный артрит у взрослых в комбинации с метотрексатом при неэффективности или непереносимости лечения другими болезнь-модифицирующими противовоспалительными препаратами (БМПП), в том числе лечение одним или более ингибиторами фактора некроза опухоли.
При применении в комбинации с метотрексатом, РИТУКСИМ уменьшает скорость прогрессирования деструктивных изменений в суставах по рентгенологическим данным и улучшает физическую функцию.

Срок годности.
2 года 6 месяцев.

Условия хранения.
Хранить в защищенном от света и в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8 °С.

Other products